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Che cos’è il navigatore di cromosomi (Segmento di DNA condiviso) ?

La sezione « segmenti di DNA condiviso » permette di ottenere più ampie informazioni sui segmenti di DNA condivisi che compongono la tua parentela DNA.


Il genoma umano è composto da 22 paia di cromosomi (anche chiamati autosoma, numerati da 1 a 22) e da un paio di cromosomi sessuali (anche chiamati eterosomi, identificati da X e Y). Ogni coppia di cromosomi è composta da una coppia paterna e una coppia materna.

Nella sezione « Segmenti di DNA condiviso » (equivalente al navigatore di cromosomi che si puo’ vedere nei siti di genealogia genetica) ogni coppia di cromosomi è rappresentata sotto forma di una striscia orizzontale la cui lunghezza dipende dal numero totale di basi che la compone. Il cromosoma Y non è rappresentato in questo diagramma perchè non viene utilizzato ai fini della ricerca di segmento DNA condiviso.

Ogni coppia di cromosomi puo’ contenere fino a 3 diverse informazioni :

• L’assenza di segmento DNA condiviso ;

• La presenza di un segmento DNA condiviso semi-identico, vale a dire che il DNA in comune con la vostra corrispondeza presenta una sola copia del cromosoma e che vi è stato dunque trasmesso da uno solo dei vostri genitori ;

• La presenza di un segmento DNA condiviso identico, vale a dire che il DNA in comune con la vostra corrispondenza si trova sulle due copie del cromosoma e che vi è stato dunque trasmesso da ambo i genitori.

In quali casi si possono condividere dei segmenti DNA identici ?

• In seno ad una fratellanza : i veri gemelli condividono un DNA totalmente identico, i fratelli e le sorelle hanno soltanto una parte di DNA comune identico ;

• In seno ad una famiglia : i cugini i cui genitori discendono da due fratellanze avranno una piccola parte di DNA identico. Da notare che la consanguineità in una famiglia o una popolazione puo’ anche generare l’apparizione di segmento DNA identico.

Più il segmento condiviso è lungo, più la parentela è stretta e maggiore è la probabilità di trovare un avo in comune. Inversamente, più il segmento è corto, più l’avo in comune è lontano e dunque difficile da trovare.

E’ possibile scaricare la globalità dei segmenti DNA condiviso con una corrispondenza cliccando su “Esportare questi dati al formato csv”.

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