[discussion] Y-DNA tests STR

[cactusnapoleon]

Merci pour votre retour.

Aviez-vous remarqué que sur 23andMe on peut taper l'haplogroup dans la barre de recherche et cela permet de nous afficher les matchs avec cet haplogroup?

En l'occurence quand je tape le mien j'ai 29 correspondances sur 1204 correspondances (dont des femmes). Donc cela est peut-être pas si rare que ça, non ?

[slimbak]

Comme le souligne très justement @jerome4, auriez-vous exploité vos marqueurs STRs ?

Je ne suis pas assez informé sur ces tests pour savoir ce que je peux faire avec nos STRs.
Je viens juste de récupérer les ~500 résultats sur Excel et je constate qu'ils ont entre 5 et 7 différences avec moi. Et après ? Peut-on déduire des choses ?

FTDNA ne propose pas de matches sur les 500 STRs. Je ne l'ai que sur 67 marqueurs, et le plus proche est l'un des deux qui n'a pas le même sous-haplogroupe final avec moi. FTDNA me dit que l'on aurait 99 % de chance d'être parent à la 8e génération, alors qu'à la 10e, on a toujours 200 km d'écarts entre nos 2 branches.

Les marqueurs STR sont une sorte de signature de l'ADN qui indique le nombre de répétition de segments d'ADN.
https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_Y-STR_markers

Pour l'exemple, DYS393 (abréviation pour DNA Y Segment 393 étant le numéro d'identification du segment) correspondant à la séquence AGAT qui peut être répétée de 9 à 17 fois.
Ces répétitions constituent la valeur d’allèle qui nous caractérise sur le plan génétique.
https://strbase.nist.gov//str_y393.htm

Ainsi, si, sur un grand nombre de marqueurs soit à partir de 37 mais plus spécifiquement sur 67 ou 111, vous avez peu de valeur d’allèle différentes (appelées Genetic Distance chez FTDNA) avec une personne, vous avez à priori des ancêtres communs qui vivaient à une époque d’autant plus rapprochée qu’il y a de correspondances sur un grand nombre de marqueurs...

Et si, en plus, les valeurs d’allèle non identique, ne diffèrent vraiment que de très peu, cela correspond surement à des erreurs de copie lors de la reproduction des cellules; correspondant aux mutations actuelles...

Simple question (peut-être bête), existe-t-il un outils permettant d'obtenir ses STR à partir de son fichier raw data 23andme ? Aucun outil (type morley) ne me donne un haplogroupe plus précis que 23andme (j'aimerai essayer les prédicteurs qui utilisent les STR mais je ne parviens pas à définir le nombre de répétitions). Merci par avance,

[jerome4]

Je ne suis pas assez informé sur ces tests pour savoir ce que je peux faire avec nos STRs.
Je viens juste de récupérer les ~500 résultats sur Excel et je constate qu'ils ont entre 5 et 7 différences avec moi. Et après ? Peut-on déduire des choses ?

FTDNA ne propose pas de matches sur les 500 STRs. Je ne l'ai que sur 67 marqueurs, et le plus proche est l'un des deux qui n'a pas le même sous-haplogroupe final avec moi. FTDNA me dit que l'on aurait 99 % de chance d'être parent à la 8e génération, alors qu'à la 10e, on a toujours 200 km d'écarts entre nos 2 branches.

Les marqueurs STR sont une sorte de signature de l'ADN qui indique le nombre de répétition de segments d'ADN.
https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_Y-STR_markers

Pour l'exemple, DYS393 (abréviation pour DNA Y Segment 393 étant le numéro d'identification du segment) correspondant à la séquence AGAT qui peut être répétée de 9 à 17 fois.
Ces répétitions constituent la valeur d’allèle qui nous caractérise sur le plan génétique.
https://strbase.nist.gov//str_y393.htm

Ainsi, si, sur un grand nombre de marqueurs soit à partir de 37 mais plus spécifiquement sur 67 ou 111, vous avez peu de valeur d’allèle différentes (appelées Genetic Distance chez FTDNA) avec une personne, vous avez à priori des ancêtres communs qui vivaient à une époque d’autant plus rapprochée qu’il y a de correspondances sur un grand nombre de marqueurs...

Et si, en plus, les valeurs d’allèle non identique, ne diffèrent vraiment que de très peu, cela correspond surement à des erreurs de copie lors de la reproduction des cellules; correspondant aux mutations actuelles...

Simple question (peut-être bête), existe-t-il un outils permettant d'obtenir ses STR à partir de son fichier raw data 23andme ? Aucun outil (type morley) ne me donne un haplogroupe plus précis que 23andme (j'aimerai essayer les prédicteurs qui utilisent les STR mais je ne parviens pas à définir le nombre de répétitions). Merci par avance,

Bonjour,
Le test sur les marqueurs STRs est différent du test sur les marqueurs SNPs.
Vous ne pouvez donc pas avoir les résultats STRs avec le test de 23andMe.

FTDNA propose ce genre de test (indépendamment de son family finder).

[treb15]

Bonjour,

A titre d'exemple pour moi et un membre de ma famille paternel :

j'ai pour
12 Markers - 2768 Matches dont 1 familial
25 Markers - 5 Matches dont 1 familial
37 Markers - 1 Match correspond à celui familial
67 Markers - 1 Match correspond à celui familial
111 Markers - 1 Match correspond à celui familial

le membre de ma famille paternel a pour :
12 Markers - 1155 Matches dont moi (familial)
25 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial)
37 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial)
67 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial)
111 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial)

Deux ans après, voici l'évolution, pour moi et le membre de ma famille (mon grand-oncle paternel) :

j'ai pour
12 Markers - 2807 Matches mais pas celui familial, lien pourtant établi qui n'est pas listé
25 Markers - 5 Matches dont celui familial (Genetic Distance : 1 step)
37 Markers - 2 Matches dont celui familial (Genetic Distance : 2 steps) et l'autre, un test via iGenea (Genetic Distance : 4 steps) que je ne le retrouve pas pour 25 Markers n'y pour 12 Markers (à priori c'est un "drôle" de Match )
67 Markers - 1 Match correspondant à celui familial (Genetic Distance : 2 steps)
111 Markers - 1 Match correspondant à celui familial (Genetic Distance : 3 steps)

le membre de ma famille paternel a pour :
12 Markers - 1169 Matches mais pas moi qui ne suis pas listé, lien familial pourtant établi
25 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial) (Genetic Distance : 1 step)
37 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial) (Genetic Distance : 2 steps)
67 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial) (Genetic Distance : 2 steps)
111 Markers - 1 Match correspondant à moi (familial) (Genetic Distance : 3 steps)

[cai000040]

j'ai pour
12 Markers - 2807 Matches mais pas celui familial, lien pourtant établi qui n'est pas listé
25 Markers - 5 Matches dont celui familial (Genetic Distance : 1 step)
37 Markers - 2 Matches dont celui familial (Genetic Distance : 2 steps) et l'autre, un test via iGenea (Genetic Distance : 4 steps) que je ne le retrouve pas pour 25 Markers n'y pour 12 Markers (à priori c'est un "drôle" de Match )

Bonjour,

j'imagine que l'explication pour l'absence du match 37 markers à 25/12 est que la distance retenue pour ces deux là est au maximum de 2. J'ai un cas semblable. Le tri est plus sélectif pour les petits nombres de marqueurs.

Mais pour le 12

Cordialement.

[treb15]

j'ai pour
12 Markers - 2807 Matches mais pas celui familial, lien pourtant établi qui n'est pas listé
25 Markers - 5 Matches dont celui familial (Genetic Distance : 1 step)
37 Markers - 2 Matches dont celui familial (Genetic Distance : 2 steps) et l'autre, un test via iGenea (Genetic Distance : 4 steps) que je ne le retrouve pas pour 25 Markers n'y pour 12 Markers (à priori c'est un "drôle" de Match )

j'imagine que l'explication pour l'absence du match 37 markers à 25/12 est que la distance retenue pour ces deux là est au maximum de 2. J'ai un cas semblable. Le tri est plus sélectif pour les petits nombres de marqueurs.

Bonjour,

Oui, je me souviens de votre exemple https://www.geneanet.org/forum/viewtopic.php?p=1463024#p1463024

L'explication doit en effet être celle-ci.
À l'occasion, il faut que j'écrive à FTDNA pour tout de même poser la question.
Je viens de l'étudier de nouveau et de mieux chercher https://help.familytreedna.com/hc/en-us/articles/4402954677519-Y-DNA-Matches-Frequently-Asked-Questions-#are-all-of-my-y-dna-matches-in-the-database-shown--0-1

J'avais aussi essayé de rentrer en contact avec cette correspondance sans succès..., les indications de sa part dans son profil sont qu'il a renseigné son Paternal Country of Origin à Italy, son test est un Y-DNA37 (via iGenea dont je n'ai que ses initiales et pas son patronyme) et son Y Haplogroup est R-Z209.

23andMe me trouve ainsi R-Z209.

J'ai reçu mon résultat final pour Yseq R1b-FGC13563*

Voici les informations du Time Predictor avec cette correspondance à 37 Markers :

et en comparaison celui familial :

Deux ans après, voici l'évolution, pour moi et le membre de ma famille (frère de mon grand-père paternel) :

j'ai pour
12 Markers - 2807 Matches mais pas celui familial, lien pourtant établi qui n'est pas listé
...

le membre de ma famille paternel a pour :
12 Markers - 1169 Matches mais pas moi qui ne suis pas listé, lien familial pourtant établi
...

Mais pour le 12

Concernant les 12 Markers et mon lien familial, nous avons qu'une seule différence pour le marqueur DYS439 avec la valeur 11 pour lui et 12 pour moi.
Au niveau du filtre Genetic Distance pour 12 Markers, je n'ai que Exact March ou 1 Step, or pour Exact March j'ai 2807 Matches soit la totalité et si je sélectionne le filtre 1 Step, cela m'indique pas de résultat alors que logiquement, si celui-ci apparait au niveau du filtre, c'est qu'on devrait le retrouver dans les résultats.
Là aussi, il faut que je contacte FTDNA.
https://help.familytreedna.com/hc/en-us/articles/4402954677519-Y-DNA-Matches-Frequently-Asked-Questions-#are-all-of-my-y-dna-matches-in-the-database-shown--0-1

Are only exact matches shown?
On the Y-DNA Matches page, relevant matches are shown. Depending on the testing level, these are:
Y-12 Matches
11 out of 12 (A genetic distance of 1)*
12 out of 12 (A genetic distance of 0)

* For Y-12 matches, 11 out of 12 matches are only shown with both customers belong to the same group project. However, to best serve our customers who are adopted, we provide at the Y-12 level both 11/12 and 12/12 matching to the entire FamilyTreeDNA database to those in the Adoptee Project. This is because they cannot know the best Surname project to join in advance of testing.